استمتع بالملايين من أحدث تطبيقات Android والألعاب والموسيقى والأفلام والتلفزيون والكتب والمجلات والمزيد. في أي وقت ، في أي مكان ، عبر أجهزتك.
تمت الموافقة على منشط البلازمينوجين الأنسجة المؤتلف (RT-PA) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في عام 1996 لعلاج السكتة الدماغية الحادة. على الرغم من فعاليتها المثبتة ، لم يتم استخدام علاج RT-PA على نطاق واسع بين مرضى السكتة الدماغية. قدرت الدراسات أن 1.8 ٪ إلى 3.0 ٪ فقط من جميع مرضى السكتة الدماغية في الولايات المتحدة يعاملون مع RT-PA ؛ لم يتم تحقيق الطرف العلوي من هذا النطاق حتى السنة المالية 2007. داخل سكان الولايات المتحدة ، 8 ٪ فقط من مرضى الدماغية الدماغية حاضرين إلى قسم الطوارئ المؤهلين للحصول على RT-PA. بالإضافة إلى ذلك ، تؤثر العديد من مشكلات الأنظمة المهمة المتعلقة بمستشفى العرض التقديمي على ما إذا كان المريض يتلقى RT-PA ، مثل بروتوكولات التثليث المريض السكتة الدماغية الحادة ، وتعليم السكتة الدماغية لموظفي EMS المحلي و ED ، وتوافر CT على مدار 24 ساعة.